
ÉQUIPE N°24-29: LES MARSOUINS DE VANNES







Récolter de l’argent au profit des familles de décédés et des blessés des Troupes de Marine. Entretenir et développer l’entraide au sein de la communauté du 3°RIMa et vers les plus jeunes marsouins en particulier.


LES ÉQUIPES
ÉQUIPE N°1: POUR MATHIS
Soutenir par tous les moyens nécessaires (financiers et humains) Mathis Lefeuvre, enfant polyhandicapé depuis la naissance, mais aussi ses parents, Hugues et Céline, dans leur quotidien et la réalisation de leurs projets. Plus concrètement, L'Ultra Marin® sera l’occasion de collecter des fonds visant à lancer un projet d’équipement aujourd’hui en souffrance faute de finances nécessaires
ÉQUIPE N°2-3: LAVAL SWIMRUN
Organiser un swimrun social et solidaire en 2023, dont les bénéfices seront intégralement reversés à l’association « Au cœur des flots » ayant pour objet la prévention au suicide et l’accompagnement des familles et des proches en deuil.Participation de deux équipes pour promouvoir l’activité physique qui réduit le risque de suicide et créer un élan de sensibilisation.
ÉQUIPE N°4: UN PETIT PAS POUR NOAH
Lutter contre le syndrome de Prader-Willi, maladie génétique rare se caractérisant par une hypotonie néonatale sévère, une obésité d’apparition précoce avec hyperphagie, des troubles neurovégétatifs, des difficultés d’apprentissage et des troubles du comportement. Les fonds récoltés permettent de participer à une prise en charge adaptée entrainant une amélioration de
la qualité de vie au quotidien.
ÉQUIPE N°5: LES SARDINES ARGENTÉES
Faire connaître SOS Préma et la grande prématurité, aider les familles et les soignants pour que ces petits trop pressés d’arriver puissent être
accueillis au mieux pendant le long parcours qui les attend. La grande prématurité ne s’arrête pas aux portes de l’hôpital, il faut apporter du soutien, de la présence, une aide matérielle aux parents qui doivent être au plus près de leur bébé.
ÉQUIPE N°6: MA BATOSPHÈRE
Soutenir Baptiste dans sa maladie rare, mutation du gène SCN8a en aidant à la recherche de financement pour les essais de nouvelles thérapies, en participant au financement de l'association nationale SCN8a, en soutenant Baptiste dans son quotidien par l'acquisition de matériel adapté et en finançant ses thérapies non prises en charge par la sécurité sociale.
ÉQUIPE N°7: LES GIRAFES
Aménager la voiture familiale afin de pouvoir véhiculer Anne-Charlotte, atteinte d’une maladie génétique dégénérative sans espoir de guérison.
Il y a 150 cas en Europe de dystrophie neuro axonal infantile atypique, et pour laquelle il n’y a ni recherche médicale ni traitement à ce jour.
ÉQUIPE N°11-12-13 : CRCM
Le Centre de ressources et de compétences de la mucoviscidose, via l'Association Muco-Arvor, du CHBA du Vannes, inscrit 3 équipes pour soutenir les 3 associations ci-avant. Les objectifs : étudier ou aider à étudier tout problème concernant la mucoviscidose dans le Morbihan, chez les enfants et les adultes atteints comme dans la population générale, contribuer à la formation ou au perfectionnement du personnel médical, paramédical et social et participer aux activités publiques et privées en faveur de la mucoviscidose.